复试题:
药剂1.简述口服缓控制剂的类型及各种类型释药的机制;
2.简述药剂学手段增加水难溶性药物溶解度的方法;
药分: 1.简述药品质量标准分析方法验证的目的、项目、验证内容;
2.什么是有关物质,举例说明有关物质检查的方法有哪些;
药理:1.举例说明抗菌药物的抗菌作用机制;
2.举例说明药物在体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)中药物之间相互作用;
药化:1.写出诺氟沙星的结构式,简述喹诺酮类药物的构效关系,如何结构改造增加抗菌活性;
2.举例说明为什么不同几何异构体会影响药物的活性;
复试题:
2.简述药剂学手段增加水难溶性药物溶解度的方法;
药分: 1.简述药品质量标准分析方法验证的目的、项目、验证内容;
2.什么是有关物质,举例说明有关物质检查的方法有哪些;
药理:1.举例说明抗菌药物的抗菌作用机制;
2.举例说明药物在体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)中药物之间相互作用;
药化:1.写出诺氟沙星的结构式,简述喹诺酮类药物的构效关系,如何结构改造增加抗菌活性;
2.举例说明为什么不同几何异构体会影响药物的活性;