高分子物理和化学 名词解释

高分子物理和化学 名词解释（各种转）作者： 刘方超CooDee

1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

2. 氢键:是极性很强的X －H 键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y 的孤对电子相互吸引而形成的一种键。

3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。

4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。

1999年

1. 玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。

2. 脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb 时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。

3. 溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d ，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4. 柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。

5. 泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。

6. 表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。

2000年

1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。

5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。

6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。

7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。

2001年

1. 时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。

2002年

1. 高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。

2. 特性粘度：高分子在c →0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

3. 滞后现象：高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象。

4

. 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为内耗。

2003年

1. 内聚能密度：定义克服分子间作用力，1mol 的凝聚体汽化时所需的能量为内聚能密度，表征分子间作用力的强弱。

2. 溶剂化作用：又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。

2. 应力松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

3. 强迫高弹形变：玻璃态高聚物在的外力作用下发生的大形变，其本质跟橡胶的高弹形变一样，但表现的形式却有差别，为了与普通的高弹形变区别开来，通常称为强迫高弹形变。 本质相同：都是链段运动

不同：强迫高弹形变外力除去不能自动回复，需要加热，受外力要大的多，发生在Tb －Tg 之间。橡胶的高弹形变

2004年

1. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

2. 非均相成核：即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的残余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。

3. 均相成核：由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。

4.θ溶剂：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。

5. 熔融指数：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量。

2005年

1. 均方末端距：平均末端距或末端距的平方的平均值。

2. 增塑作用：添加增塑剂使高聚物分子链易于运动。

3. 溶度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d ，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。

4 .冷拉：结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形，屈服，发展大形变以及应变硬化等阶段，拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变在室温下都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变，通常把它们统称为冷拉。

5. 假塑性流体：流变行为与时间无关，粘度随剪切速率的增加而减小的流体。

6. 蠕变：就是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。

2006年

1. 旋光异构：两种有机物构成互为镜影的异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构。

2. 结晶聚合物的熔点：结晶部分完全熔化的温度。

3. 高分子液晶：某些物质的结晶变热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去固体物质的刚性，而获得液态物质的流动性，却仍然部分地保存着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现处各向异性，形成一种兼有晶体核液体的部分性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称为液晶。

4. Huggins 参数：反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。

5. 相对分子质量分布宽度指数：是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。

6. 高弹形变：分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。

7. 力学损耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为力学损耗.

2007年

1. 冷流：

2. 高聚物的多分散性：高聚物的多分散性有相对分子量的多分散性和分子结构的多分散性。相对分子量的多分散性是指聚合物是相对分子质量不等的同系物混合物其相对分子量或聚合度是一平均值，这种相对分子质量的不均一性称为相对分子量的多分散性。分子结构的多分散性：

3. 溶胀现象：溶剂渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀的现象。

4. 溶解：高分子均匀分散在溶剂中形成完全溶解的分子分散的均匀体系。

补充：

1. 均方末端距：采用向量运算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。

2. 末端距：是指线型高分子链的一端与另一端的距离。用h 表示。

3. 根均方末端距：均方末端距的平方根。

4. 最可几末端距：末端距的几率密度函数（径向分布函数）的导数为零的极值点。

5. 构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

6. 链段：把若干键组成的一段链作为一个独立运动的单元。

7. 脆性断裂：材料在出现屈服之前发生的断裂。

8. 韧性断裂：材料在出现屈服之后发生的断裂。

9. 应力集中：材料存在缺陷，受力时材料内部的应力平均分布状态将发生变化，使缺陷附近局部范围内的应力急剧增加，远远超过应力平均值的现象。

10. 银纹：热塑性塑料由于应力以及环境的影响，表面会产生裂纹，这些裂纹由于光的反射，看上去是发亮的，称为银纹。

11. 裂纹：可逆的，在压力或Tg 以上退火，会回缩或消失。

12. 裂缝：不可逆，是裂纹在较大外力作用下进一步发展。

13. 支化度：通常以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化的程度

14. 交联度：通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc 来表示。

15. 几何异构体：1，4－加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型

与反式构型之分。

16. 内旋转：单键是由6电子组成；电子云分布是轴对称的，因此分子在运动时C －C 单键可以绕轴旋转，称为内旋转。

17. 位垒：顺式构象与反式构象的位能差。

18. 完全伸直链：n 个键的芳香全部一致，整个链是一条直线。

19. 内旋转异构体：由单键的内旋转所导致的不同构象的分子。

20. 自由结合链：假定高分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。

21. 自由旋转链：假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响。

22. 等效自由结合链：由若干个化学键组成的一段链可作为一个能独立运动的单元，称为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，称为等效自由结合链。

23. 熵弹性：理想高弹体拉伸时只引起熵变，或者说只有熵的变化对理想高弹体的弹性有贡献，因此称为熵弹性。

24. 冷拉：本质是高弹形变的拉伸造成的形变，大形变在室温下不能回复，加热后能回复原状。

25. 同质多晶现象：由于条件变化，引起分子链构象的或堆积方式的改变，则一种高聚物可以形成几种不同的晶型。

26. 雾点：共混物刚刚产生相分离时的温度称为雾点。雾点越低，制品的耐低温性能越好。

27. 凝胶：是高分子链间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融，它是高分子浓溶液，又是高弹体固体。

28. 冻胶：由范德华力交联形成的，加热可使范德华力拆散其交联，使冻胶溶解。

29. 溶胀比Q ：交联高聚物在溶胀平衡时的体积与溶胀前体积之比。

30. 玻璃化转变的多维性：Tg 只不过是测定玻璃化转变的一个指标，如果保持温度不变，而改变其它因素，也能观察玻璃化转变。

31. 应力发白：用橡胶增韧的塑料，像高抗冲聚苯乙烯，ABS 树脂等，它们在拉伸形变或弯曲变形时试样有发白现象，在受冲击的破坏面也能看到发白现象，这种现象称为应力发白。

32. 32 填料：①惰性填料：只起稀释作用，降低成本，强度也降低。②可以提高材料强度，与填料本身强度有关，也跟填料与高聚物之间亲和力有关。

33. 主链液晶：

34. 侧链液晶：

35. 高分子溶液：高聚物以分子状态分分散在溶剂中所形成的均相聚合物。

36. 溶胀：高聚物溶解过程中，溶剂分子渗入高聚物内部使高聚物体积膨胀。

37. 理想溶液：指溶液中溶质分子间，溶剂分子间和溶质溶剂分子间的相互作用能都相等；溶解过程中没有体积的变化。

38. 过量化学位：溶液中非理想部分的溶剂的化学位变化。

39. 坍陷线团：内排斥体积为负值的链。

40. 无扰尺寸：在特殊情况下，正的外排斥体积和负的内排斥体积正好抵消，

41. u ＝0，线团的行为好像无限细的链的一样，处于无扰的状态，这种状态的尺寸称无扰尺寸。

42. 扩胀因子/溶胀因子：T>θ时高分子链的均方末端距与均方旋转半径和θ状态下h0和S0的比值。

43. 第二维利系数：高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子之间相互作用的一种量度。


44. 松弛过程：在一定的外界条件下，高聚物从一种平衡状态通过分子热运动，达到与外界条件相适应的新的平衡态，由于分子运动时运动单元所受到的摩擦力一般很大，此过程通常是缓慢完成的，称为松弛过程。

45. 分配系数：GPC 中，孔体积Vi 可以被溶质分子进入的部分与Vi 之比。

46. 粘流温度：高弹态与粘流态之间的转变温度。

47. 普弹性：（即虎克型弹性）：形变与受力的大小成正比，当外力除去后形变能立刻回复。

48. 玻璃态：非晶态高聚物处于具有普弹性的状态。

49. 软化点：塑料的最高使用温度。

50. 马丁耐热温度：指升温速度为每小时50摄氏度的情况下，标准试条受弯曲应力50Kg/cm2时，试条弯曲使指示器下降6mm 的温度。

51. 热变形温度：指升温速度为每小时2/min，加18.5Kg/cm2或4.6Kg/cm2的负荷在塑料表面上（试样长120mm ，宽15mm ），使它产生弯曲变形，当试样中点弯曲挠度达到0. 21mm 时的温度。

52. 剪切变稠：胀塑性流体的粘度随剪切速率的增加而升高。

53. 剪切变稀：假塑性流体的粘度随剪切速率的增加而减少。

54. 触变性（摇溶性）流体：在恒定剪切速率下粘度随时间增加而降低的液体

55. 反触变性（摇凝性）流体：在恒定剪切速率下粘度随时间增加而升高的液体

56. 剪切流动：速度梯度的方向与流动方向相垂直。

57. 拉伸流动：速度梯度的方向与流动方向相一致。

58. 挤出胀大（离模膨胀，巴拉斯效应）：当高聚物熔体从小孔，毛细管或狭缝挤出时，挤出物的直径或厚度会明显地大于模口的尺寸的现象

59. 挤出胀大比 ：挤出物的最大直径与口模直径的比值。

60. 应变：当材料受到外力作用时，而所处的条件不能产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸将发生变化，这种变化称为应变。

61. 应力：单位面积上的附加应力。

62. 机械强度：材料抵抗外力破坏的能力。

63. 拉伸强度：在规定的试验温度，湿度和试验速度下，在标准试样上沿轴向施加载荷，直到试样被拉断为止，断裂前试样承受的最大载荷P 与试样的断裂横截面积之比。

64. 弯曲强度（挠曲强度）：在规定试验条件下，对标准试样施加静弯曲力矩，直到试样折断为止取试验过程中的最大载荷P ，按下式计算弯曲强度：

65. 冲击强度 ：试样受冲击载荷而折断时单位截面积所吸收的能量。

66. 硬度：衡量材料表面抵抗机械压力的能力的一种指标。

67. 临界伸长率：产生裂纹的最低的伸长率。

68. 临界应力：产生裂纹的最低的拉伸应力。

69. 热弹效应：橡胶被拉伸时会发热，回缩时会吸热，而且伸长时的热效应会随伸长率而增加。

70. 热弹转变现象：当伸长率小于10％时，F 对T 的曲线斜率会变成负值的现象。

71. 橡胶的极限性质：指极限强度，最大伸长率和断裂行为。

72. 力学松弛：高聚物的力学性质随时间变化而变化。

73. 极化强度：单位体积内分子偏极距的矢量和。

74. 介电损耗：电介质在交变电场中，由于消耗一部分电能，使介质本身发热的现象。

75. 高弹性：在高弹态下，聚合物的变形是外力作用促使高聚物主链发生内旋转的过程，它所需的外力显然比高聚物在玻璃态时变形（改变化学键的键长和键角）所需要的外力要小的多，而形变量却要大的多，这种力学性质称为高弹性。

76. 取向：在外场作用下，分子链，链段及结晶高聚物的晶片，晶带将沿着外场方向排列，这一过程称为取向。

77. 普弹形变：当高分子受到外力作用时，分子链内部键长和键角立刻发生变化，这种形变量是很小的，称为普弹形变。

78. 高弹形变：分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。

79. 粘性流动：分子间没有化学键的线形高聚物，则还会产生分子相对滑移，称为粘性流动。

80. 永久变形：由于粘性流动是不能回复的，因此对线形高聚物来说，当外力除去后总会留下一部分不能回复的形变，称为永久变形

81. 次级松弛：在Tg （非晶和低结晶聚合物）或Tm （高结晶聚合物）以下，小尺寸运动单元从运动到冻结或从冻结到运动的变化过程称为次级松弛。

82. Boltzmann 叠加原理：高聚物的力学松弛行为表现为历史上各松弛过程的线性加和

83. 热致型液晶：靠升高温度，在某一温度范围内形成液晶态的物质。

84. 溶致型液晶：靠溶剂溶解分散，在一定浓度范围成为液晶态物质。

85. θ条件：可以通过选择溶剂和温度以满足过量化学位为0的条件。θ状态下所用的溶剂称为θ溶剂，θ状态下所处的温度称为θ温度。

86. 高分子的聚集态结构：指高分子链之间的排列和堆砌结构，也称超分子结构。

87. 高斯链：因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链称高斯链。

88. 蠕虫状链：是自由旋转链当键长无限分割，而且θ角无限缩小的一种极限情况。

89. 持续长度：无限长的自由旋转链在第一键的方向上投影的平均值。

90. 热塑性：一般是线形或支链形聚合物具有可反复加热软化或熔化成型的性质。

91. 热固性：是指线形聚合物在加热或外加交联剂存在发生交联反应形成不熔不溶交联聚合物的性质。

92. 序列结构：是聚合物分子链中结构单元的链接顺序，有头头，尾尾，头尾。

93. 增塑剂：添加到线型高聚物中使其塑性增大的物质。

94. 亚浓溶液：当稀溶液的浓度增大到某种程度后，高分子线团相互穿插交叠，整个溶液中的链段分布趋于均一，称为亚浓溶液。

95. 内聚能：为克服分子间作用力，把1mol 液体或固体移至分子间的引力范围之外所需的能量。

96. CED ：（内聚能密度）单位体积的内聚能。

97. 外增塑：利用增塑剂破坏高分子链间的作用力，使链段运动得以实现的过程（即物理增塑）

98. 内增塑：在分子链上引入其它取代基或短的链段，使结晶破坏，分子链变柔，易于活动。（即化学增塑）

99. 高聚物增韧：

1. 等效自由连接链：将含有n 个键长为l 、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。

2. 取向：在某种外力的作用下，分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。

3. 银纹：聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。

4. θ温度：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，溶液为θ溶液，此时的温度称为θ温度。

5. 银纹：聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。

6. 等效自由结合链：由若干个化学键组成的一段链可作为一个能独立运动的单元，称为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，称为等效自由结合链。

7. 取向度：是材料取向程度的衡量指标，一般可用取向函数F 来表示F= 式中q 为分子链主轴与取向方向间的夹角。

8. 次级松弛：在Tg （非晶和低结晶聚合物）或Tm （高结晶聚合物）以下，小尺寸运动单元从运动到冻结或从冻结到运动的变化过程称为次级松弛。

9. 非牛顿性指数：幂律公式 中的n 是表征流体偏离牛顿流动的程度的指数，称为非牛顿指数。

10. 粘弹性：外力作用下，高聚物材料的形变行为兼有液体粘性和固体弹性的双重特性，其力学性质随时间变化而呈现出不同的力学松弛现象的特性称为粘弹性。

11. Boltzmann 叠加原理：高聚物的力学松弛行为表现为历史上各松弛过程的线性加和。

12. 银纹：又称裂纹，是高聚物受应力、环境影响而在表面出现的银白色条纹。

13. 键接异构——大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。

14. 双轴取向——取向单元沿两个相互垂直方向的取向，其面积增大，厚度减小。

15. 脆性断裂——屈服前的断裂，拉伸中试片均匀形变，断面较平整。

16. 力学状态——高聚物的力学性质随温度变化的特征状态；

17. 银纹质（体）——联系起两银文面的束状或高度取向的聚合物。

18. 零切黏度—— 剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。 问答题

1. 如何用试验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的。

答：一般可以测定聚合物相对分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴定。随反应时间的延长，相对分子质量逐渐增大的聚合反应属于逐步聚合。聚合很短时间后相对分子量就不随反应时间的延长而增大的聚合反应属于连锁反应。相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属于连锁反应，单体迅速转化，而转化率基本与聚合时间无关的属逐步聚合。（附图）

2. 宾汉流体: 剪切应力与剪切速率呈线性关系，但只有当剪应力大于屈服剪应力时才开始流动。流体在静止时存在凝胶结构。