强极性溶剂： 水
亲水性有机溶剂：与水任意混溶（甲、乙醇，丙酮）
亲脂性有机溶剂：不与水任意混溶，可分层（乙醚、氯仿、苯、石油醚） 常用溶剂的极性顺序：
石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水
苯丙素
二、提取分离
1. 苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯类衍生物具有挥发性，是挥发油芳香族化合物的主要
成分，可用水蒸气蒸馏。
2. 苯丙酸衍生物可用有机酸的方法提取。
香豆素
二、理化性质
（一）物理性质 游离香豆素----多有完好的结晶，大多具香味。
小分子的有挥发性和升华性。苷则无。
在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。
（二）溶解性 游离香豆素----难溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。
香豆素苷----能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。
香豆素遇碱水解 与稀碱水作用可水解开环，形成水溶性的顺式邻羟基桂皮酸的盐。
酸化，又可立即环合形成脂溶性香豆素而析出。
如果与碱液长时间加热，将转为反式邻羟基桂皮酸的盐，酸化后不能环合。
与浓碱共沸，往往得到的是裂解产物——酚类或酚酸。
（三）成色反映 1. 异羟肟酸铁反应
内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合，在酸性条件下，与三价铁离子络和成红色。
☐ 内酯[异羟肟酸铁反应、盐酸羟胺（碱性）、红色]
2. 酚羟基反应
FeCl3溶液与具酚羟基物质反应产生绿色至墨绿色沉淀
若酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。
☐ 含酚羟基的化合物[三氯化铁反应、FeCl3、绿色]
3. Gibb‟s 反应
Gibb ‟s 试剂2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下，与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。6位无取代的香豆素显阳性。
☐ Ph-OH 对位无取代[Gibb‟s 反应， Gibb ‟s 试剂，蓝色]
4Emerson 反应
Emerson 试剂2%的4-氨基安替比林和8%的铁氰化钾。其余同Gibb ‟s 。
☐ Ph-OH 对位无取代[Emerson反应， Emerson 试剂试剂，红色]
三．香豆素的提取与分离
（一）提取 利用香豆素的溶解性、挥发性及具有内酯结构的性质进行提取分离。 游离香豆素一般可以用乙醚、氯仿、丙酮等提取(香豆素苷可用甲醇、乙醇或水提取) 。 碱溶酸沉法提取。
1. 溶剂提取法 常用甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等提取。
乙醚是多数香豆素的良好溶剂。
苷则在正丁醇、甲醇中被提出。
2. 碱溶酸沉法 0.5%氢氧化钠水溶液稍加热提取，冷后用乙醚除杂质，加酸调PH 到中性，
适当浓缩，再酸化，则香豆素或苷即可析出，也可用乙醚萃取。
对酸碱敏感的香豆素不可用。
3. 水蒸气蒸馏法
小分子的香豆素具有挥发性，可采用水蒸气蒸馏法提取和分离。如受热时间过长，则结构
可变。
四．香豆素类化合物检识
（一）理化检识 1、荧光：紫外光下一般显蓝色或紫色。
7-羟基蓝色荧光较强
加碱后更强
羟基甲基化荧光减弱。
2、显色反应 常用异羟肟酸铁反应、三氯化铁、 Gibb ‟s 反应 及Emerson 。
（二）色谱检识
薄层色谱法
吸附剂：硅胶
展开剂： 游离香豆素： 正（环）已烷：乙酸乙酯（5：1~1：1） 氯仿：丙酮（9：1）
苷类： 氯仿-甲醇不同比例
规律： 母核上羟基取代数目愈多（极性增大），则Rf 值愈小
羟基变为甲氧基（极性减小），则Rf 值增大。
显色：紫外光下观察荧光----蓝色或紫色
异羟肟酸铁试剂
木脂素
理化性质 1．物理性状 木脂素多为无色结晶
游离木脂素偏亲脂性，难溶于水，能溶于苯、氯仿、乙醚、乙醇等
与糖成苷后，溶解性增大。
提取与分离
游离的木脂素----亲脂性的，易溶于三氯甲烷、乙醚等溶剂，但在石油醚中溶解度极小。
具内酯结构可按碱溶酸沉法。
一般采用甲醇或丙酮提取后，浓缩成浸膏，依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯
等萃取，再用色谱柱进一步分离纯化。
▪ 注意！ 与大量树脂状物共存，在溶剂处理过程中容易树脂化。
碱溶酸沉：具有酚羟基或内酯。注意异构化。
四、木脂素的检识
Labat 反应
具有亚甲二氧基—O —CH2—O —的木脂素加浓硫酸，再加没食子酸，可产生蓝绿色。
对象-亚甲二氧基[Labat反应、浓硫酸+没食子酸、蓝绿色]
以变色酸代替没食子酸，保温70~80度，产生蓝紫色-Ecgrien
对象-亚甲二氧基[Ecgrien 反应、浓硫酸+变色酸、蓝紫色]
黄酮
广义的--- 两个苯环通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物,C6-C3-C6
狭义的：基本母核为2-苯基色原酮的一系列化合物
一、性状
1、性状 苷元为结晶性固体，苷为无定形粉末。
2、颜色 与交叉共轭体系及助色团（羟基、甲氧基）等的数目、类型以及位置有关。
在4„-或7-位引入供电子基，因形成P-π共轭，具有推电子作用，促进电子
转移，使化合物颜色加深。
黄酮、黄酮醇及其苷---灰黄~黄色 查尔酮---黄~橙黄色 二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇---不显色 异黄酮----微黄色 花色苷及苷元 PH<7 红色 PH 8.5紫色 PH>8.5 蓝色
二、旋光性 苷元只有二氢黄酮（醇），黄烷醇有。
苷均有旋光性，且多为左旋。
三．溶解性
1、游离苷元易溶于甲，乙醇，醋酸乙酯，乙醚及稀碱液中，不溶或难溶于水。
其中在水中的溶解度
花色苷>二氢黄酮（醇）>黄酮（醇），查耳酮
原因： 平面型分子
包括黄酮醇、黄酮、查尔酮。分子为平面型结构，排列紧密，分子间引力大，不易溶于水
非平面型分子
二氢黄酮，二氢黄酮醇，异黄酮。半椅式结构，排列不紧密，引力降低，利于水分子进入。
花色苷为离子型化合物。
2、黄酮苷类易溶于热水，甲醇，乙醇。难溶或不溶亲脂性有机溶剂中。
一般多糖苷在水中的溶解度大于单糖苷。
3-羟基苷水溶性大于7-羟基苷
四．酸碱性
1、 酸性 黄酮类化合物分子中具有酚羟基，故显酸性。
酸性强弱顺序：7，4„-二羟基>7或4‟-羟基> 一般酚羟基 > 5-羟基
5%碳酸氢钠 5%碳酸钠 0.2%NaOH 4%NaOH
五．显色反应
与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。
1、 还原反应
（1）HCl-Mg
方法：将样品的甲醇或乙醇液，加入少许镁粉振摇，再滴加几滴浓盐酸，即可。 现象：泡沫处呈红色。
应用：黄酮，黄酮醇，二氢黄酮（醇）橙红——紫红。B 环（1’—6’）上有-OH 或OCH
取代。颜色加深。
花青素及部分橙酮，查耳酮等在浓盐酸下会发生色变，故预先需对照排除。
（2）钠汞齐反应
乙醇液中，加入钠汞齐，放置数分钟或数小时，过滤，用盐酸酸化，则……
试剂：钠汞齐
结果：黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮--红色；二氢黄酮醇类---棕黄色
（3）四氢硼钠反应
方法：样品的甲醇液，加等量2%NaBH4的甲醇液，加浓盐酸或硫酸，成紫色或紫红色。 应用：二氢黄酮类专属反应
2、与金属盐类试剂的络合反应
分子中具有：3-羟基，4-羰基 或5-羟基，4-羰基 或 邻二酚羟基的黄酮类化合物。
（1）三氯化铝显色 应用：定性及定量分析
方法：样品的乙醇液和1%三氯化铝乙醇液，通过纸斑反应观察。
现象：鲜黄色荧光 （4„-OH 或7，4‟-OH 显天蓝色荧光）
（2）锆盐-枸橼酸反应 应用：区分3-OH 或5-OH 黄酮
方法：加2%Zrocl2/MeOH +样品的甲醇液，产生：黄色锆络合物
加2%枸橼酸，仍呈鲜黄色（3-OH ，或3，5-二OH ）黄色溶液显著褪去（5-OH ）
（3）氨性氯化锶 检识---具有邻二酚羟基的黄酮。
试剂----氯化锶的甲醇液和氨气饱和的甲醇液。
结果----产生绿~棕色~黑色沉淀。
3. 硼酸显色 具有5-羟基黄酮和6„-羟基查耳酮结构。
试剂：草酸条件下，与硼酸反应 （枸橼酸-丙酮）
现象：黄色并有绿色荧光。 （黄色无荧光）
4. 与碱的反应
黄酮类化合物溶于碱水中显黄色、橙色或红色，化合物类型不同，显色情况不同。
黄酮—黄-橙 查耳酮或橙酮—红-紫红 二氢黄酮类在冷碱性条件下—黄-橙
放置后开环变成查耳酮---红-紫红 黄酮醇类---黄-棕 三个OH 相邻—暗绿-蓝绿
5. 与五氯化锑 鉴别查耳酮，生成红或紫红色沉淀。 条件：无水
第四节 黄酮类化合物的提取分离
一、提取
黄酮苷和极性较大的苷元：甲醇，乙醇，甲醇-水（1：1），丙酮，醋酸乙酯。 多糖苷：沸水
花色苷：0.1%盐酸进行提取。
苷元：氯仿，乙醚，醋酸乙酯。
注意：苷类提取防止酶解。
（一）乙醇或甲醇提取法
(二) 热水提取 冷后 苷类 沉淀析出
除杂：石油醚除去叶绿素，胡萝卜素等脂溶性色素，水溶液中加入浓醇，除去蛋白质，多糖 .
（三）碱提酸沉法
常用碱水：石灰水，Na2CO3，稀NaOH ，碱性稀醇。
酸沉：盐酸
注意：酸碱浓度不宜过高。
碱性过强，破坏黄酮母核；酸性过强，生成烊盐，影响产率。
石灰水：可除去鞣质，果胶，粘液质，有利于纯化。但浸出效果不及NaOH ，且有些
黄酮可与钙结合成不溶性沉淀。 稀NaOH ：浸出效率高，但杂质多。
二、分离方法
分离的基本依据：极性差异、酸性强弱、分子大小和特殊结构。
（一）溶剂萃取法：自浸膏中先用乙醚萃取苷元，再用醋酸乙酯反复萃取苷，最后用正丁醇萃取极性较大的苷。
（二）PH 梯度法：用不同浓度的碱分离。
（三）硼酸络合法：具有邻二pH-OH 的黄酮类化合物可与硼酸络合生成易溶于 水的化合物。
（四）柱色谱法
（1）聚酰胺柱色谱 适于黄酮类化合物的分离。
规律：A ：与酚羟基的数目有关，数目越多，吸附力越强。
B ：与酚羟基的位置有关，如果酚羟基所处的位置易形成分子内氢键，则吸附力减弱。 C ：分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强。
查耳酮>二氢黄酮， 黄酮>二氢黄酮
D ：不同类型黄酮类化合物，被吸附的强弱顺序为：黄酮醇>黄酮>二氢黄酮>异黄酮。 E ：苷元相同，以含水移动相洗脱，被吸附的强弱顺序为：苷元>单糖苷>双糖苷>双糖链苷。 注意：以含水移动相（甲醇-水）作洗脱剂，苷比苷元先洗脱。
用有机溶剂（氯仿-甲醇）作洗脱剂，苷元比苷先洗脱。
后一种是因为聚酰胺具有“双重色谱”性能之故，分子中既有非极性的脂肪键，又有极
性的酰胺基团。
当用有机溶剂洗脱时，苷元比苷的极性小，在类似正相分配色谱柱上，苷元更易洗脱 F ：与溶剂介质有关
由弱到强：水<甲醇或乙醇<丙酮<稀氢氧化钠或氨水<甲酰胺<二甲酰胺<尿素水溶液。 注意：聚酰胺色谱常常存在流速慢及低分子杂质混入的问题。通常可通过预先过筛除去
细粉或与硅藻土混合制粒，而低分子杂质的干扰，可在装柱时用5%甲醇或10%
盐酸预洗除去。
（2）硅胶柱色谱法
适于分离异黄酮，二氢黄酮（醇）和高度甲基化或乙酰化的黄酮及黄酮醇类。
分离苷元时：氯仿-甲醇混合溶剂洗脱。
分离苷时：氯仿-甲醇-水或醋酸乙酯-丙酮-水
（3）葡聚糖凝胶色谱法
凝胶类型：Sephadex LH-20和Sephadex G两种类型的凝胶。
分离苷元时：利用吸附作用，游离酚羟基数目越多，则吸附力越强，越难洗脱。 分离苷时：主要靠分子筛，洗脱时按苷分子量由大到小的顺序依次被洗脱出柱体。
第五节黄酮类化合物的检识
一、理化检识
HCl-Mg ——黄酮（醇）、二氢黄酮（醇）
四氢硼钠——二氢黄酮（醇）
五氯化锑——查尔酮
锆盐-枸橼酸——区别3-OH 、5-OH 黄酮
氨性氯化锶——邻二酚羟基黄酮
二、色谱检识
1、纸色谱：双向展开，少用。
2、硅胶薄层色谱：主要用于检识极性较小的黄酮。氯仿-甲醇或正丁醇-醋酸-水等系统展开。
3、聚酰胺薄层色谱：各种黄酮
游离黄酮——氯仿-甲醇、氯仿-甲醇-丁酮
黄酮苷——甲醇-乙酸-水、甲醇-水
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