有机化学部分（共150分）
一、 写反应产物，20选17（17*4）
二、 （36分）
1. 写化合物的键线式（7选5）只记得有乙硼烷
2. 画稳定构象式 顺、反十氢萘，正别系的甾体化合物
3. 7种物质按酸性排序
4. 7种物质按沸点排序 乙醚、甲醇、乙醇等
5. 芳香性的判断 三种物质 有十轮烯
6. 2,4,6-三甲基苯甲酸酯化反应机理的解释
三、 机理题（4选3）
1.—CN水解为—COOH
2.曼尼希反应
3.羟醛缩合产物的开环再环合
4.酰胺的反应涉及一部分霍夫曼降解
四．合成题（2*10）用所给原料及C5以下的化合物合成
1.
2.由丙醛合成一个含氮三元环
分析化学部分
一、名词解释（5*2）
化学位移、共振吸收线等
二、选择题
三、判断题
四、计算题（10*2）
1、色谱部分的保留值计算 分离度计算
2.朗伯比尔定律的计算
五、问答题（１０×２）
1、再ＯＤＳ色谱柱系统中、分离某弱酸性物质，保留时间太短，可采用哪些手段改善
２、电化学一章的总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）各成分的作用举例说明
六、解谱题
分子式Ｃ８Ｈ16Ｏ
第2/3页
在３３００以上无红外吸收，在２８２０和２７２０处无红外吸收 质谱信息m/z 43, m/z７２为强吸收、m/z８５处有吸收，涉及麦氏重排
复试试题
2012天津大学药物分析复试笔试试题回忆版
一、填空题（15分）
二、判断题（5分）
三、计算题（6分）
四、简答题
1、荧光发光光谱及发射光谱的定义，绘制的方法（6分）
2、毛细管区带电泳的岀峰顺序，PH=7时，苯胺、甲苯、苯甲酸（7分）
3、色谱系统适用性试验的内容（6分）
五、论述题
1、高效液相色谱峰展宽的因素，及如何提高柱效（8分）
2、给定了一个药物的结构，设计方法进行含量测定（12分）
