西南大学药物代谢动力学单选习题

1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是c
A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是d
A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属 重现性好的分析手段和方法
D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 1～5: CCBDB
1．对生物膜结构的性质描述错误的是C
A．流动性 B.不对称性
C．饱和性 D.半透性
E．不稳定性
2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是C
A．被动扩散 B．膜孔转运
C．主动转运 D.促进扩散
E．膜动转运
3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加B
A．缓释片 B．肠溶衣
C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐
E．增加颗粒大小
4．下列哪项不属于药物外排转运器D
A.P-糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白
C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器
E．ABC转运蛋白
5．以下哪条不是主动转运的特点B
A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性
C．消耗能量 D.需要载体参与
E．饱和现象
6~10: ABBDA
6．胞饮作用的特点是A
A．有部位特异性 B．需要载体
C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运
E．以上都是
7．下列哪种药物不是P-gp的底物B
A．环孢素A B．甲氨蝶呤
C．地高辛 D．诺氟沙星
E．维拉帕米
8．药物的主要吸收部位是B
A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是
9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是D
A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素
C．食物的组成 D.药物的理化性质
E．身体姿势
10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A
A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是
11～15: ABDAC
11.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A
A.脂溶性药物 B．解离型药物
C．水溶性药物 D.小分子药物
E．未解离型药物
12.有关派伊尔结(PP)描述错误的是B
A.回肠含量最多
B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成
D.与微粒吸收相关
E．与药物的淋巴转运有关
13.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是D
A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定 有利于药物的吸收
E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A
A.片重差异 B．片剂的崩解度
C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放
E．压片的压力
15.下列叙述错误的是C
A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称 为胞饮
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C．被动扩散需要载体参与
D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 E．促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
16～20: CAAAB
16. pH分配假说可用下面哪个方程描述C
A. Fick's方程 B. Noyes-Whitney方程
C．Henderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程
E．Michaelis-Menten方程
17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A
A. dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs
c. dC/dt= k/SCs D. dC/dt= kS/Cs
E．dC/dt= k/S/Cs
18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A
A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度 减小
C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放 E．药物被包合后，使药物的吸收增大
20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物B
A．高的溶解度，低的通透性 B．低的溶解度，高的通透性
C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性
E．以上都不是
21～25: BDDBC
21.下列关于药物转运的描述正确的是B
A．浓度梯度是主动转运的动力
B．易化扩散的速度一般比主动转运的快
C．P-gp是药物内流转运器
D．肽转运器只能转运多肽
E．核苷转运器是外排转运器
22．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是D
A．制成可溶性盐类 B．制成无定型药物
C．加入适量表面活性剂 D.增加细胞膜的流动性
E．增加药物在胃肠道的滞留时间
23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是D
A．随pH增加而增加 B．随pH减少而不变
C．与pH无关 D.随pH增加而降低
E．随pH减少而减少
24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=B
A. lg (Ci×Cu) B. lg (Cu/Ci)
C. Ig (Ci-Cu) D. lg( Ci+Cu)
E．lg( Ci/Cu)
25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为C
A．水合物<有机溶剂化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶剂化物
C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物 E．有机溶剂化物<水合物<无水物
26～30: ADABC
26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A
A．增大Dn
C．增大Do
B．减小Do
D．减小Dn
E．减小An
27.下列有关溶出度参数的描述错误的是D
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B. Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的 差别
28.关于肠道灌流法描述正确的是A
A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B．对受试动物的数量没有要求
C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D.与体内情况相关性较差
E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
29.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是B
A.小肠单向灌流法 B．肠襻法
C．外翻环法 D.小肠循环灌流法
E．Caco-2模型
30.寡肽转运体PEPT1的底物包括C
A.嘧啶类 B.心律失常药 C.头孢菌素类
D.抗组胺药物E．维生素类
31一35: ACDDE
31.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A
A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠
D.直肠 E.空肠
32.多晶型申以( C )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
A.稳定型 B.不稳定型
C.亚稳定型 D.A、B、C均是
E．A、B、C均不是
33.血流量可显著影响药物在( D )的吸收速度
A.直肠 B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是
34.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是D
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要 部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为
1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E．主动转运很少受pH的影响
35.下列可影响药物溶出速率的是E
A.粒子大小 B.溶剂化物
C.多晶型 D.溶解度
E．均是
36～40: ECBBA
36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空E
A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除
C．胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔
E.吗啡
37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是C
A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
38.膜孔转运有利于( )药物的吸收B
A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子
C．水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质
E．带负电荷的药物
39.影响被动扩散的主要因素是B
A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性
C．药物的溶出速率 D.药物的晶型
E．药物的粒子大小
40.各类食物中，( )胃排空最快A
A．碳水化合物 B.蛋白质
C．脂肪 D.三者混合物
E．均一样
41～45: BCDDA
41.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为B
A．1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E.无法计算
42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为C
A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加
C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快
E．该药在胃中不稳定 霉素的叙述错误的是D
A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C．无定型为有效晶型
D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型 E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高 速率可用下列( D )表示
A．Higuchi方程 B. Henderson-Hasselbalch方程
C．Fick定律 D. Noyes-Whitney方程 43.以下关于氯44.药物的溶出
E．Stokes方程
45.细胞旁路通道的转运屏障是A
A.紧密连接 B．绒毛
C．刷状缘膜 D.微绒毛
E．基底膜
46~47: CB
46.消化液中的( C )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
A.黏蛋白 B．酶类
C．胆酸盐 D.糖
E．维生素
47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 B
A.溶媒牵引效应 B.不流动水层 C.微绒毛 D.紧密连接 E．刷状缘膜
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1．药物和血浆蛋白结合的特点有A
A．结合型与游离型存在动态平衡 B．无竞争 C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散
2．药物的表观分布容积是指D
A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比 E．体内药物分布的实际容积
3．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/h
E．表观分布容积具有生理学意义
4．药物与蛋白结合后D
A．能透过血管壁 B．能由肾小球滤过 C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E．能透过血脑屏障
5．以下错误的选项是D
A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用